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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Jocilene Guimarães Silva-
dc.creatorMayana Cristina da Silva Pardo-
dc.date.accessioned2016-09-23T15:25:05Z-
dc.date.available2016-09-23T15:25:05Z-
dc.date.issued2013-07-31-
dc.identifier.urihttp://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/3050-
dc.description.resumoA bactéria Helicobacter pylori está associada com o desenvolvimento de várias patologias gástricas. Enfatiza-se uma crescente necessidade da detecção dessas patologias precocemente devido à infecção pela H. pylori ser adquirida na infância, e se não diagnosticada e tratada a tempo pode evoluir para patologias mais severas. Em alguns casos o longo tempo de colonização pode evoluir para uma patologia gastrointestinal mais grave no decorrer da infecção. Atualmente, a maiorias das técnicas de diagnósticos disponíveis para essa infecção necessita de endoscopia, um método invasivo, traumático e não recomendável em populações pediátricas e é inexistente em comunidades ribeirinhas Amazônicas dessa maneira do ponto de vista clínico-epidemiológico, a padronização de um ensaio copromolecular, que utilize amostras de fácil coleta, transporte, armazenamento, assim como sensível, específico e não-invasivo para diagnóstico da infecção por H. pylori, em crianças, adolescentes e pacientes assintomáticos é de suprema importância para amplificar nosso limitado entendimento das doenças relacionadas ao H. pylori. Nesse contexto o objetivo deste trabalho Diagnosticar a infecção pela bactéria Helicobacter pylori, em amostra rural da cidade de Coari-Am, através de análise copromolecular, contribuindo para o estabelecimento de metodologias de detecção precoce dessa afecção. A metodologia consistirá da aplicação de teste sorológicos comparativos ao teste molecular. As amostras de plasma serão testadas para anticorpos sistêmicos do tipo IgG, anti-H. pylori específicos através de um ensaio imunoenzimático, usando o Kit RIDASCREEN Helicobacter IgG (R-Biopharm AG, Alemanha). O DNA bacteriano será extraído utilizando o QIAamp DNA mini Kit (QIAGEN, ALEMANHA), a técnica de extração será ajustada para extração de DNA de amostras fecais. O DNA bacteriano, será amplificado por PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) um segmento gênico presente em todas as cepas de H. pylor, utilizando-se os primers rRNA 16S que amplifica um fragmento gênico de 1200bp do gênero Helicobacter e os primers P1 e P2, os quais amplificam um fragmento gênico de 298 pb que codifica uma proteína antigênica de 26kDa espécie específica da H. pylori.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEAMpt_BR
dc.formatPDF-
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Amazonaspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentISB - Instituto de Saúde e Biotecnologia (Coari)pt_BR
dc.publisher.programPROGRAMA PIBIC 2012pt_BR
dc.publisher.initialsUFAMpt_BR
dc.rightsAcesso Restritopt_BR
dc.subjectHelicobacter pylori-
dc.subjectEnsaio Copromolecular-
dc.subjectCoari-
dc.subject.cnpqCIÊNCIAS BIOLÓGICAS: BIOQUÍMICApt_BR
dc.titleDetecção copromolecular da bactéria Helicobacter pylori em uma amostra rural de Coari-AMpt_BR
dc.typeRelatório de Pesquisapt_BR
dc.pibic.cursoBiotecnologiapt_BR
dc.pibic.nrprojetoPIB-B/0078/2012-
dc.pibic.projetoDetecção copromolecular da bactéria Helicobacter pylori em uma amostra rural de Coari-AM-
dc.pibic.dtinicio2012-08-01-
dc.pibic.dtfim2013-07-31-
Aparece nas coleções:Relatórios finais de Iniciação Científica - Ciências Biológicas

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