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metadata.dc.type: Relatório de Pesquisa
Title: Detecção Copromolecular da Bacteria Helicobacter pylori em uma Amostra Rural da Cidade de Coari-Am.
metadata.dc.creator: Arthur da Silva Ribeiro
metadata.dc.contributor.advisor1: Jocilene Guimarães Silva
metadata.dc.description.resumo: A bactéria Helicobacter pylori está associada com o desenvolvimento de várias patologias gástricas. Enfatiza-se uma crescente necessidade da detecção dessas patologias precocemente devido à infecção pela H. pylori ser adquirida na infância e se não diagnosticada e tratada a tempo pode evoluir para patologias mais severas. Em alguns casos o longo tempo de colonização pode evoluir para uma patologia gastointestinal mais grave no decorrer da infecção. Atualmente, a maioria das técnicas de diagnósticos disponíveis para essa infecção necessitam de endoscopia, um método invasivo, traumático e não recomendável em populações pediátricas além de ser inexistente em comunidades ribeirinhas Amazônicas dessa maneira do ponto de vista clínico-epidemiológico, a padronização de um ensaio copromolecular, que utilize amostras de fácil coleta, transporte, armazenamento, assim como sensível, especifico e não-invasivo para diagnóstico da infecção por H. pylori, em crianças, adolescentes e pacientes assintomáticos é de suprema importância para amplificar nosso limitado entendimento da doenças relacionadas ao H. pylori. Nesse contexto o objetivo deste trabalho é diagnosticar a infecção pela bactéria Helicobacter pylori, em amostra rural da cidade de Coari-Am, através de análise copromolecular, contribuindo para o estabelecimento de metodologias de detecção precoce dessa afecção. Metodologia consistirá da aplicação de testes sorológicos comparativos ao teste molecular. As amostras de plasma serão testadas para anticorpos sistêmicos do tipo IgG, anti-H. pylori específicos através de um ensaio imunoenzimático, usando o Kit RIDASCREEN Helicobacter IgG (R-Biopharm AG, Alemanha). O DNA bacteriano será extraído utilizando o QIAamp DNA mini Kit (QIAGEN, Alemanha), a técnica de extração será ajustada para extração de DNA de amostras fecais. O DNA bacteriano, será amplificado por PCR (Reação em Cadeia de Polimerase) um segmento gênico presente em todas as cepas de H. pylori, utilizando-se os primers rRNA 16S que amplifica um fragmento gênico de 1200bp do gênero Helicobacter e os primers P1 e P2, os quais amplificam um fragmento gênico de 298pb que codifica uma proteína antigênica especifica da H. pylori.
Abstract: 
Keywords: Helicobacter pylori
Ensaio Copromolecular
Coari
metadata.dc.subject.cnpq: Ciências Biológicas: Biologia Molecular
metadata.dc.language: pt_BR
metadata.dc.publisher.country: Brasil
Publisher: Universidade Federal do Amazonas
metadata.dc.publisher.initials: UFAM
metadata.dc.publisher.department: Instituto de Saúde e Biotecnologia - Coari
metadata.dc.publisher.program: PROGRAMA PIBIC 2014
metadata.dc.rights: Acesso Restrito
URI: http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/4407
Issue Date: 31-Jul-2015
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