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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Jocilene Guimarães Silva-
dc.creatorArthur da Silva Ribeiro-
dc.date.accessioned2016-09-23T15:46:53Z-
dc.date.available2016-09-23T15:46:53Z-
dc.date.issued2015-07-31-
dc.identifier.urihttp://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/4407-
dc.description.resumoA bactéria Helicobacter pylori está associada com o desenvolvimento de várias patologias gástricas. Enfatiza-se uma crescente necessidade da detecção dessas patologias precocemente devido à infecção pela H. pylori ser adquirida na infância e se não diagnosticada e tratada a tempo pode evoluir para patologias mais severas. Em alguns casos o longo tempo de colonização pode evoluir para uma patologia gastointestinal mais grave no decorrer da infecção. Atualmente, a maioria das técnicas de diagnósticos disponíveis para essa infecção necessitam de endoscopia, um método invasivo, traumático e não recomendável em populações pediátricas além de ser inexistente em comunidades ribeirinhas Amazônicas dessa maneira do ponto de vista clínico-epidemiológico, a padronização de um ensaio copromolecular, que utilize amostras de fácil coleta, transporte, armazenamento, assim como sensível, especifico e não-invasivo para diagnóstico da infecção por H. pylori, em crianças, adolescentes e pacientes assintomáticos é de suprema importância para amplificar nosso limitado entendimento da doenças relacionadas ao H. pylori. Nesse contexto o objetivo deste trabalho é diagnosticar a infecção pela bactéria Helicobacter pylori, em amostra rural da cidade de Coari-Am, através de análise copromolecular, contribuindo para o estabelecimento de metodologias de detecção precoce dessa afecção. Metodologia consistirá da aplicação de testes sorológicos comparativos ao teste molecular. As amostras de plasma serão testadas para anticorpos sistêmicos do tipo IgG, anti-H. pylori específicos através de um ensaio imunoenzimático, usando o Kit RIDASCREEN Helicobacter IgG (R-Biopharm AG, Alemanha). O DNA bacteriano será extraído utilizando o QIAamp DNA mini Kit (QIAGEN, Alemanha), a técnica de extração será ajustada para extração de DNA de amostras fecais. O DNA bacteriano, será amplificado por PCR (Reação em Cadeia de Polimerase) um segmento gênico presente em todas as cepas de H. pylori, utilizando-se os primers rRNA 16S que amplifica um fragmento gênico de 1200bp do gênero Helicobacter e os primers P1 e P2, os quais amplificam um fragmento gênico de 298pb que codifica uma proteína antigênica especifica da H. pylori.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPQpt_BR
dc.formatPDF-
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Amazonaspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentISB - Instituto de Saúde e Biotecnologia (Coari)pt_BR
dc.publisher.programPROGRAMA PIBIC 2014pt_BR
dc.publisher.initialsUFAMpt_BR
dc.rightsAcesso Restritopt_BR
dc.subjectHelicobacter pylori-
dc.subjectEnsaio Copromolecular-
dc.subjectCoari-
dc.subject.cnpqCIÊNCIAS BIOLÓGICAS: BIOQUÍMICApt_BR
dc.titleDetecção copromolecular da bactéria Helicobacter pylori em uma amostra rural da cidade de Coari-AMpt_BR
dc.typeRelatório de Pesquisapt_BR
dc.pibic.cursoBiotecnologiapt_BR
dc.pibic.nrprojetoPIB-B/0045/2014-
dc.pibic.projetoDetecção copromolecular da bactéria Helicobacter pylori em uma amostra rural da cidade de Coari-AM-
dc.pibic.dtinicio2014-08-01-
dc.pibic.dtfim2015-07-31-
dc.contributor.colaboradorJocilene Guimarães Silva-
dc.contributor.colaboradorRobson Adriano Gomes dos Santos-
dc.contributor.colaboradorRhuana Maria de Oliveira Pereira-
dc.contributor.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9807280492673380-
Aparece nas coleções:Relatórios finais de Iniciação Científica - Ciências Biológicas

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