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http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/5091
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor1 | Carlos Gustavo Nunes da Silva | - |
dc.creator | Maria Clara Tavares Astolfi | - |
dc.date.accessioned | 2017-05-29T18:30:49Z | - |
dc.date.available | 2017-05-29T18:30:49Z | - |
dc.date.issued | 2016-07-31 | - |
dc.identifier.uri | http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/5091 | - |
dc.description.resumo | Na natureza existem bactérias que apresentam um conjunto de genes de resistência ao mercúrio denominado operon mer. A expressão gênica do operon mer é regulada pela proteína MerR, que na ausência de Hg2+ forma um complexo MerR-promotor-operador, fazendo com que a enzima RNA polimerase não consiga reconhecer a região promotora, não havendo síntese do RNA mensageiro. Todavia, na presença de Hg2+, MerR liga-se a esse íon e é deslocada da região do promotor-operador, permitindo a expressão dos genes do operon (MerR, MerT, MerA, MerB etc.). Quando expressas, as proteínas codificadas pelos genes MerT e MerP transportam mercúrio para dentro da célula, possibilitando que a enzima Mercúrio Redutase (MerA) reduza Hg2+ a Hg0, sua forma menos tóxica e volátil (DASH et al, 2012). Existem promotores que foram desenhados para interagir com a RNA polimerase em determinada fase do crescimento bacteriano. Por exemplo: 1) o promotor JK26 desenvolvido por MIKSCH et al. em 2005 apresenta sequências do fator sigma RpoS para interação com a RNA polimerase na fase estacionária do crescimento bacteriano; 2) o promotor Tac desenvolvido em 1983 por BOER et al. é um híbrido do promotor do operon triptofano (tpr) com o promotor lac para funcionar na fase exponencial do crescimento bacteriano.O presente projeto objetiva desenhar novos promotores (para sua posterior síntese) regulados a mercúrio a fim de aumentar o nível da expressão do operon mer tendo como base as principais sequências de interação com a enzima RNA polimerase presentes nos promotores Tac e JK26. Após desenhados e sintetizados, os novos promotores serão acoplados a região estrutural da proteína Green Fluorescent Protein (GFP) para quantificar a expressão e selecionar o melhor e mais forte dos promotores desenhados. O aumento da expressão do operon mer pode viabilizar a utilização deste complexo gênico para tratamento de efluentes contaminados com mercúrio. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CNPQ | pt_BR |
dc.format | - | |
dc.language | pt_BR | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal do Amazonas | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Biologia | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto de Ciências Biológicas | pt_BR |
dc.publisher.program | PROGRAMA PIBIC 2015 | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFAM | pt_BR |
dc.rights | Acesso Restrito | pt_BR |
dc.subject | Promotores | - |
dc.subject | Operon mer | - |
dc.subject | Biorremediação | - |
dc.subject.cnpq | CIÊNCIAS BIOLÓGICAS: BIOQUÍMICA | pt_BR |
dc.title | Desenho e caracterização de novas sequências promotoras para biorremediação de mercúrio contaminante | pt_BR |
dc.type | Relatório de Pesquisa | pt_BR |
dc.pibic.curso | Biotecnologia | pt_BR |
dc.pibic.nrprojeto | PIB-B/0060/2015 | - |
dc.pibic.projeto | Desenho e caracterização de novas sequências promotoras para biorremediação de mercúrio contaminante | - |
dc.pibic.dtinicio | 2015-08-01 | - |
dc.pibic.dtfim | 2016-07-31 | - |
dc.contributor.colaborador | Adolfo José da Mota | - |
dc.contributor.Lattes | http://lattes.cnpq.br/2931501267284226 | - |
Aparece nas coleções: | Relatórios finais de Iniciação Científica - Ciências Biológicas |
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