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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Jean Charles da Cunha Peixoto-
dc.creatorLaís de Souza Belém-
dc.date.accessioned2017-05-29T18:30:38Z-
dc.date.available2017-05-29T18:30:38Z-
dc.date.issued2016-07-31-
dc.identifier.urihttp://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/5050-
dc.description.resumoAs Terras Pretas de Índio provavelmente apresentem alguns bilhões de micro-organismos por grama de solo, representados por centenas de diferentes espécies. Entretanto, os estudos sobre a microbiologia desses solos ainda são muito escassos, apesar da importância dos micro-organismos na pedogênese e, certamente, na sustentabilidade dos ecossistemas relacionados. Será preparado o meio sólido Luria-Bertani meio LB, autoclavar a 1 ATM, por 15 minutos. Serão semeadas alíquotas de 0,1 mL para placas de meio LB, realizando o espalhamento com alça de drigalsky. As placas serão incubadas por 3 dias a 30ºC. No 3º dia de incubação, as colônias isoladas com características morfológicas diferentes, serão transferidas e semeadas por esgotamento, em placas contendo meio LB. As placas serão incubadas por 24 horas a 30ºC. As placas que apresentarem crescimento uniforme, sem contaminação, serão submetidas à análise de produção de enzimas. LIPASES (Triacilglicerol) A habilidade para degradar triglicerídeos será testada utilizando-se a trioleína (Sigma Chemical Co. MO. USA) e o corante fluorescente rodamina B (0.001% wt/vol) (Sigma). A atividade Positiva para lipase será medida pela presença de um halo fluorescente laranja em volta da colônia. PROTEASES O ensaio para testar a produção de proteases consiste na habilidade da bactéria em degradar a proteína do leite, caseína. As placas com as colônias serão incubadas à temperatura 35ºC, por até 24 h. A atividade positiva será medida pela presença de um halo claro em volta da colônia bacteriana. AMILASE serão preparadas placas de meio LB contendo gradiente de concentrações de amido de 10mg/ml; 20mg/ml; 30mg/ml; 50mg/ml; 70mg/ml; 90mg/ml e 100mg/ml. A produção de atividade amilolítica será confirmada pela visualização de halos indicando produção de amilase nas placas quando submetidas ao Iodo sublimado (vapores de Iodo). CELULASE O teste para verificar a produção da enzima celulase, pelos isolados bacterianos, consistirá em se adicionar a Carboximetilcelulose a 1% em meio LB 1/4, autoclavar a 0,5 atm durante 15 minutos. Semear as culturas puras das bactérias a serem testadas espalhar os micro-organismos e incubar 24 a 48h. Após crescimento, que deve ser feito em replica plate, inundar umas das placas com solução de vermelho congo 0,25%. As colônias puras serão submetidas a teste de identificação preliminar, utilizando-se o método de Gram conforme método usual. Com este estudo, há a expectativa de que o maior conhecimento do componente bacteriano, da microbiota existente em amostras de solo antrópico - TPI favoreça a prospecção de bactérias que expressem enzimas proteolíticas, lípolíticas, amilases e celulases que possam ser utilizadas futuramente em processos biotecnológicos.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEAMpt_BR
dc.formatPDF-
dc.languagept_BRpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Amazonaspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentParasitologiapt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Biológicaspt_BR
dc.publisher.programPROGRAMA PIBIC 2015pt_BR
dc.publisher.initialsUFAMpt_BR
dc.rightsAcesso Restritopt_BR
dc.subjectDiversidade bacteriana-
dc.subjectEnzimas-
dc.subjectBiotecnologia-
dc.subject.cnpqCIÊNCIAS BIOLÓGICAS: MICROBIOLOGIApt_BR
dc.titleScreening de enzimas de origem bacteriana de importância para biotecnologiapt_BR
dc.typeRelatório de Pesquisapt_BR
dc.pibic.cursoOdontologiapt_BR
dc.pibic.nrprojetoPIB-B/0090/2015-
dc.pibic.projetoScreening de enzimas de origem bacteriana de importância para biotecnologia-
dc.pibic.dtinicio2015-08-01-
dc.pibic.dtfim2016-07-31-
Aparece nas coleções:Relatórios finais de Iniciação Científica - Ciências Biológicas

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