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http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/4407| Tipo de documento: | Relatório de Pesquisa |
| Título: | Detecção copromolecular da bactéria Helicobacter pylori em uma amostra rural da cidade de Coari-AM |
| Autor(a): | Arthur da Silva Ribeiro |
| Orientador(a): | Jocilene Guimarães Silva |
| Resumo: | A bactéria Helicobacter pylori está associada com o desenvolvimento de várias patologias gástricas. Enfatiza-se uma crescente necessidade da detecção dessas patologias precocemente devido à infecção pela H. pylori ser adquirida na infância e se não diagnosticada e tratada a tempo pode evoluir para patologias mais severas. Em alguns casos o longo tempo de colonização pode evoluir para uma patologia gastointestinal mais grave no decorrer da infecção. Atualmente, a maioria das técnicas de diagnósticos disponíveis para essa infecção necessitam de endoscopia, um método invasivo, traumático e não recomendável em populações pediátricas além de ser inexistente em comunidades ribeirinhas Amazônicas dessa maneira do ponto de vista clínico-epidemiológico, a padronização de um ensaio copromolecular, que utilize amostras de fácil coleta, transporte, armazenamento, assim como sensível, especifico e não-invasivo para diagnóstico da infecção por H. pylori, em crianças, adolescentes e pacientes assintomáticos é de suprema importância para amplificar nosso limitado entendimento da doenças relacionadas ao H. pylori. Nesse contexto o objetivo deste trabalho é diagnosticar a infecção pela bactéria Helicobacter pylori, em amostra rural da cidade de Coari-Am, através de análise copromolecular, contribuindo para o estabelecimento de metodologias de detecção precoce dessa afecção. Metodologia consistirá da aplicação de testes sorológicos comparativos ao teste molecular. As amostras de plasma serão testadas para anticorpos sistêmicos do tipo IgG, anti-H. pylori específicos através de um ensaio imunoenzimático, usando o Kit RIDASCREEN Helicobacter IgG (R-Biopharm AG, Alemanha). O DNA bacteriano será extraído utilizando o QIAamp DNA mini Kit (QIAGEN, Alemanha), a técnica de extração será ajustada para extração de DNA de amostras fecais. O DNA bacteriano, será amplificado por PCR (Reação em Cadeia de Polimerase) um segmento gênico presente em todas as cepas de H. pylori, utilizando-se os primers rRNA 16S que amplifica um fragmento gênico de 1200bp do gênero Helicobacter e os primers P1 e P2, os quais amplificam um fragmento gênico de 298pb que codifica uma proteína antigênica especifica da H. pylori. |
| Palavras-chave: | Helicobacter pylori Ensaio Copromolecular Coari |
| Área de conhecimento - CNPQ: | CIÊNCIAS BIOLÓGICAS: BIOQUÍMICA |
| Idioma: | pt_BR |
| País de publicação: | Brasil |
| Editor: | Universidade Federal do Amazonas |
| Sigla da Instituição: | UFAM |
| Faculdade, Instituto ou Departamento: | ISB - Instituto de Saúde e Biotecnologia (Coari) |
| Nome do programa: | PROGRAMA PIBIC 2014 |
| Tipo de acesso: | Acesso Restrito |
| URI: | http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/4407 |
| Data do documento: | 31-jul-2015 |
| Aparece nas coleções: | Relatórios finais de Iniciação Científica - Ciências Biológicas |
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