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http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/3864| Tipo de documento: | Relatório de Pesquisa |
| Título: | Aplicação de Virtual Screening para avaliação de alcaloides como potenciais inibidores da N-myristoyltransferase presente no gênero leishmania |
| Autor(a): | Sinara dos Santos |
| Orientador(a): | Alexandre Mascarenhas Alecrim |
| Resumo: | A leishmaniose é uma doença zoonótica que, segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), afeta milhões de pessoas no mundo. É classificada pelos Médicos Sem Fronteira (MSF) e OMS como uma doença negligenciada, em função da falta de investimentos em pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos por parte dos grandes conglomerados farmacêuticos. É causada por protozoários do gênero Leishmania, pertencentes a família Trypanosomatidae. Existem 23 espécies pertencentes a esse gênero mas apenas 17 parasitam o homem. O tratamento padrão da leishmaniose baseia-se principalmente na utilização de drogas derivadas de antimônio pentavalente, como o Glucantime e o Pentostan. Devido ao surgimento de resistência, por parte do parasita, aos medicamentos de primeira escolha iniciou-se, em escala mundial, a busca pelo desenvolvimento de drogas especificas e eficientes contra a leishmaniose. Um dos maiores avanços neste sentido foi a decodificação do genoma da Lieshmania mayor, pois tornou possível determinar alvos macromoleculares específicos para o desenvolvimento racional de fármacos. Existem alvos macromoleculares validados para leishmaniose, como a Tripanotioana Redutase e mais recentemente a N-myristoyltransferase os quais podem ser utilizados no desenvolvimento racional de medicamentos eficientes e específicos para o tratamento da leishmaniose. O screening virtual utiliza metodologias de docking para avaliar a afinidade de compostos orgânicos com os sítios ativos de uma enzima, identificando o composto mais promissor para o desenvolvimento de um inibidor especifico da atividade da enzima. Nas ultimas décadas, dezenas de produtos naturais com atividade leishmanicida, descrita em testes in vitro e in vivo, foram isolados e tiveram sua estrutura molecular descrita. Apenas alguns desses compostos tiveram sua atividade descrita e os demais permanecem como uma imenso potencial inexplorado. Metodologias de ligante-docking permitem averiguar se um grupo de compostos apresenta afinidade, isto é podem ser inibidores, de uma determinada enzima. A escolha da N-myristoyltransferase como alvo macromolecular deve-se ao fato de alguns desses compostos já terem sido testados com a Tripanotiona Redutase e apresentarem resultados negativos, indicando que suas atividade biológicas originam-se em outra via metabólica. Neste sentido este projeto busca avaliar a afinidade de um grupo de teste, composto por 30 alcalóides, frente a N-myristoyltransferase. |
| Palavras-chave: | leishmania, N-myristoyltransferase, Virtual Screening |
| Área de conhecimento - CNPQ: | CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA: FÍSICO-QUÍMICA |
| Idioma: | pt_BR |
| País de publicação: | Brasil |
| Editor: | Universidade Federal do Amazonas |
| Sigla da Instituição: | UFAM |
| Faculdade, Instituto ou Departamento: | Instituto de Agricultura e Ambiente - Humaitá |
| Nome do programa: | PROGRAMA PIBIC 2013 |
| Tipo de acesso: | Acesso Restrito |
| URI: | http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/3864 |
| Data do documento: | 31-jul-2014 |
| Aparece nas coleções: | Relatórios finais de Iniciação Científica - Ciências Exatas e da Terra |
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